Question 1

Was kostet Hygieneprodukte Lohnabfüllung bei Avoria GmbH?

Accepted Answer

Kosten hängen von der Produktkategorie (Desinfektionsmittel, Reinigungsmittel, Industriereiniger), dem Wirkstoff und seiner Konzentration, dem erforderlichen Analyseumfang (GC-MS Wirkstoffbestimmung, CLP-Klassifikation), dem Behälterformat und der Bestellmenge ab. Für eine belastbare Kalkulation benötigen wir Produktspezifikation oder Rezeptur, Zielvolumen, geplante Claims auf dem Etikett und gewünschtes Format. Anfragen werden werktags bearbeitet.

Question 2

Welche Mindestbestellmengen gelten für Hygieneprodukte?

Accepted Answer

MOQs variieren je nach Produktkategorie, Rohstoffverfügbarkeit und Behälterformat. Für Desinfektionsmittel auf gängigen Wirkstoffbasen liegt die typische Mindestmenge bei 50-200 Litern Fertigprodukt. Für Reinigungsmittel und Industriereiniger: ab ca. 100-500 kg je nach Formulierungskomplexität und Format.

Question 3

Benötige ich ein Sicherheitsdatenblatt für mein Hygieneprodukt?

Accepted Answer

Für CLP-klassifizierte Hygieneprodukte - Desinfektionsmittel auf Alkohol-, Chlor- oder quarternärer Ammoniumbasis, konzentrierte Reiniger, ätzende Formulierungen - ist ein SDS nach REACH Art. 31 für gewerbliche Abnehmer Pflicht. Avoria GmbH erstellt SDS für produzierte Chargen auf Anfrage.

Question 4

Können viruzide Hygieneprodukte bei Avoria GmbH produziert werden?

Accepted Answer

Ja, unter Einhaltung der regulatorischen Voraussetzungen. Viruzide Desinfektionsmittel sind Biozidprodukte der Produktart 4 (PT4) nach BPR 528/2012. Der Claim viruzid auf dem Etikett ist an die EN 14476-Zulassung des eingesetzten Wirkstoffs gebunden. Avoria GmbH übernimmt Produktion, Abfüllung und CLP-konforme Dokumentation - die Biozidprodukt-Zulassung liegt beim Auftraggeber als Inverkehrbringer.

Question 5

Was umfasst das Chargenprotokoll für Hygieneprodukte?

Accepted Answer

Das Chargenprotokoll dokumentiert: analytisches Eingangsergebnis für Rohstoffe (Wirkstoff, Hilfsstoffe), Herstellungsprotokoll mit Chargennummer, Abfülldatum, Füllmengenprotokoll mit Toleranznachweis. Für biozidpflichtige Produkte: CLP-Klassifizierungsvermerk, SDS-Verweis, Wirkstoffkonzentrationsbefund. Für ADR-klassifizierte Produkte: Gefahrgutverpackungsnachweis.

Question 6

Wie wird der Wirkstoffgehalt bei der Hygieneprodukte Abfüllung kontrolliert?

Accepted Answer

Avoria GmbH prüft eingehende Wirkstoff-Rohstoffe mittels GC-MS-Identitätsprüfung vor der Verarbeitung. Für Fertigware, bei der ein Wirkstoffgehalt-Nachweis auf dem CoA gefordert ist (z. B. Isopropanol-Konzentration 70% bei IPA-Desinfektionsmitteln), führen wir auf Anfrage quantitative GC-Analysen durch.

Question 7

Was müssen Auftraggeber zur Biozidprodukte-Verordnung (BPR 528/2012) wissen?

Accepted Answer

Die BPR 528/2012 regelt das Inverkehrbringen und die Zulassung von Biozidprodukten in der EU - dazu zählen Desinfektionsmittel und bestimmte Reinigungs- und Schutzmittel. Avoria GmbH produziert als Lohnhersteller - die Biozidprodukt-Zulassung und die Verantwortung für BPR-Konformität liegt beim Auftraggeber als Inverkehrbringer.

Hygieneprodukte abfüllen lassen – ISO 9001 & HACCP