Produktentwicklung
& Formulierung
Produktentwicklung beauftragen bei Avoria GmbH - vom ersten Briefing über Rezepturentwicklung und Pilotcharge bis zur Stabilitätsstudie. Direkthersteller in Roßtal, Bayern. ISO 9001 & HACCP zertifiziert, seit 2010.
Kurzantwort
Produktentwicklung
auf einen Blick
Avoria GmbH übernimmt die gesamte Produktentwicklung - vom ersten Briefing über Rezepturentwicklung und Pilotcharge bis zur Stabilitätsstudie und Serienübergabe. Entwicklung und Produktion laufen am selben Standort in Roßtal, Bayern, ohne Outsourcing. ISO 9001 und HACCP zertifiziert, seit 2010.
Hinweis: Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an gewerbliche Auftraggeber. Avoria GmbH erteilt keine Rechts- oder Regulierungsberatung.
- ISO 9001 & HACCP zertifizierter Direkthersteller - Entwicklung und Produktion am selben Standort in Roßtal, Bayern, ohne Outsourcing.
- Eigenes GC-MS/MS-Labor in Roßtal - Rohstoffverifikation und Analytik direkt im Entwicklungsprozess, keine externen Wartezeiten.
- 6 Produktkategorien - Kosmetik, Hygiene, CBD, Aromen, E-Liquids und Chemikalien, regulatorisch eingebunden von Beginn an.
Was wir bieten
Unsere Entwicklungs-kompetenzen
Individuelle Rezepturentwicklung
Maßgeschneiderte Formulierungen - von Konzeptidee bis serienreifer Rezeptur.
Hauseigenes Labor
In-house-Labor für tägliche Tests, schnelle Iterationen und sofortige Anpassungen.
Stabilitätsprüfungen
Haltbarkeitstests unter accelerierten Bedingungen sichern die Langzeitstabilität.
Regulatorische Beratung
Unterstützung bei Kosmetikrecht, Lebensmittelrecht, REACH und weiteren Vorgaben.
Musterfertigung
Prototypen und Nullserien zur Freigabe - alle Parameter vor Serienstart validiert.
Schnelle Durchlaufzeiten
Kurze Kommunikationswege ermöglichen Muster-Turnarounds von durchschnittlich 4 Wochen.
01 - Entwicklung
Ihr Produkt, neu gedacht
Produktentwicklung an einen Lohnhersteller vergeben bedeutet, einen Entwicklungspartner hinzuzuziehen, der aus einem Briefing eine validierte, produzierbare Formulierung macht - und diese direkt in die eigene Produktionslinie überführt. Ob Kosmetik (EU 1223/2009), Hygieneprodukte (BPR 528/2012), CBD, Aromen oder Chemikalien (REACH/CLP): das hauseigene GC-MS-Labor ermöglicht Rohstoffverifikation und Analytik direkt im Entwicklungsprozess, ohne externe Wartezeiten. Weiterführend: Laboranalysen & Qualitätsprüfungen · Lohnabfüllung
Von der Idee zum Produkt
Produktkategorien
Kategorien, die wir entwickeln
Von Kosmetik bis Spezialchemikalien - unser Entwicklungsteam deckt sechs regulierte Produktkategorien am selben Standort ab.
Kosmetik
Formulierungen nach EU-Kosmetikverordnung 1223/2009 - Cremes, Seren, Shampoos, Gele und mehr. PIF-Dokumentation und CPNP-Notifizierung inklusive.
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Hygieneprodukte & Desinfektionsmittel
Biozidkonforme Entwicklung nach BPR 528/2012 (Produkttypen PT1, PT2, PT4). Wirksamkeitsnachweise gem. EN-Normen, Zulassungsunterlagen und Sicherheitsdatenblätter.
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CBD-Formulierungen & Spezialpräparate
CBD-Öle, -Kapseln, -Cremes und Isolate mit GC-MS-verifizierten THC-Gehalten <0,2 %. Novel-Food-konforme Prozesse und lückenlose COA-Dokumentation.
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Aromen & Flavour Drops
Lebensmittelaromen nach VO (EG) 1334/2008 sowie Flavour Drops für Wasser, Sportgetränke und Functional Food. Deklarationskonforme Rezepturen, allergengeprüft.
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E-Liquids
Nikotinhaltige und nikotinfreie E-Liquids nach TPD 2014/40/EU. Batch-genaue GC-MS-Analyse, ECID-Registrierung und gesetzeskonforme Kennzeichnung für DACH und EU.
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Chemikalien nach REACH & CLP
Entwicklung und Abfüllung von Propylenglykol, Glycerin, Ethanol und Spezialchemikalien. REACH-konforme SDS-Erstellung, CLP-Kennzeichnung und ADR-gerechte Verpackung.
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Unser Prozess
Von der Idee zur Serienreife
Briefing
Schriftliche Spezifikation: Zielanwendung, Textur, Inhaltsstoffe, Verpackungsformat, regulatorische Kategorie und Zielmarkt. Nichts geht ins Labor, bevor das Briefing durchgearbeitet ist.
Rezepturentwicklung
Formulierungsiterationen gegen das Briefing. GC-MS-Verifikation eingehender Rohstoffe direkt im Labor - kein externes Labor, keine Wartezeit. Jede Iteration dokumentiert.
Pilotcharge
Pilotcharge auf der tatsächlichen Produktionsanlage - nicht im Becherglas. Abfüllgeschwindigkeit, Viskosität, Schaumneigung und Behälterkompatibilität unter echten Bedingungen geprüft.
Stabilitätsstudie
Stabilitätstestung bestätigt Haltbarkeit, Inhaltsstoffkompatibilität und Verpackungswechselwirkung. Bei Kosmetika fließt das direkt in die Sicherheitsbewertung nach EU-Verordnung 1223/2009 ein.
Serienübergabe
Produktionsparameter fixiert und dokumentiert. Derselbe Standort, dieselbe Anlage - kein Technologietransfer, keine erneute Einweisung. Lückenlose Dokumentation von der ersten Laboriteration bis zur Serienfreigabe.
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Produktentwicklung direkt anfragen
Schildern Sie uns Ihre Produktidee - je mehr Details, desto schneller kommen wir zu einer ehrlichen Einschätzung.
FAQ
Häufige Fragen
Die wichtigsten Antworten zur Produktentwicklung - schnell und direkt.
Manchmal ist ein kurzes Gespräch schneller als jedes Formular.
Jetzt anrufen →Avoria GmbH entwickelt Formulierungen für sechs Produktkategorien: Kosmetik, Hygieneprodukte und Desinfektionsmittel, CBD-Präparate, Aromen und Flavour Drops, E-Liquids sowie Chemikalien und Spezialformulierungen nach REACH/CLP. Jede Kategorie bringt unterschiedliche regulatorische Anforderungen mit - von der EU-Kosmetikverordnung 1223/2009 über die Biozidprodukteverordnung BPR 528/2012 bis hin zu REACH - die von Beginn an in den Entwicklungsprozess einfließen.
Nein - beide Wege sind möglich. Wer eine eigene Formulierung mitbringt, lässt diese bei Avoria GmbH gegen die eigene Spezifikation qualifizieren und im Rahmen einer Pilotcharge auf Produktionskompatibilität prüfen. Wer ohne bestehende Rezeptur startet, erhält eine vollständige Formulierungsentwicklung ausgehend vom Produktbriefing - inklusive Rohstoffauswahl, Laboriterationen und Stabilitätstestung. Beides führt zur selben Serienübergabe.
Avoria GmbH integriert den regulatorischen Rahmen von Beginn an in den Entwicklungsprozess - nicht als nachgelagerte Prüfung. Für Kosmetika bedeutet das GMP-Dokumentation nach ISO 22716 und Analysedaten für die Sicherheitsbewertung nach EU-Verordnung 1223/2009. Für Biozide gilt die EU-Biozidprodukteverordnung BPR 528/2012. Für Chemikalien werden REACH- und CLP-Anforderungen inklusive Sicherheitsdatenblätter berücksichtigt. Die Dokumentation - Chargenprotokolle, Stabilitätsdaten, Analyseergebnisse - wird vollständig übergeben.
Entwicklungskosten variieren stark nach Produktkategorie, Formulierungskomplexität und der Anzahl erforderlicher Pilotiterationen. Bei unkomplizierten Formulierungen umfasst die Pilotphase typischerweise eine pauschale Entwicklungsgebühr, die Laborarbeit, Rohstoffbeschaffung und QS-Dokumentation abdeckt. Komplexe Formulierungen mit Stabilitätsanforderungen oder neuartigen Inhaltsstoffen erfordern mehr Iterationen - Kosten werden projektbezogen nach dem Briefing kalkuliert.
Der Zeitrahmen hängt vom Ausgangspunkt und der regulatorischen Kategorie ab. Eine unkomplizierte Kosmetikformulierung vom Briefing bis zur Pilotcharge dauert 4–8 Wochen. Stabilitätstestung kommt je nach Zielhaltbarkeit mit weiteren 4–12 Wochen hinzu. Bei Produkten mit komplexen regulatorischen Anforderungen - CBD, Biozide, Spezialchemikalien - ist zusätzliche Zeit für die regulatorische Prüfung einzuplanen. Wir kommunizieren Zeitrahmen klar im Briefing.
Wenn eine Formulierung die Stabilitätsstudie abgeschlossen hat und die QS-Freigabe erteilt ist, werden Produktionsparameter in einem Produktionsspezifikationsdokument fixiert. Die Pilotchargendaten fließen direkt in den ersten Serienauftrag ein - keine erneute Einweisung, keine Re-Testung bekannter Parameter. Entwicklung und Lohnabfüllung laufen am selben Standort: der Prüfpfad ist durchgehend, von der ersten Laboriteration bis zur Abschlussfreigabe.
Weitere Leistungen