Produkt-
entwicklung

Avoria GmbH entwickelt Formulierungen für sechs Produktkategorien: Kosmetik, Hygieneprodukte und Desinfektionsmittel, CBD-Präparate, Aromen und Flavour Drops, E-Liquids sowie Chemikalien und Spezialformulierungen nach REACH/CLP. Jede Kategorie bringt unterschiedliche regulatorische Anforderungen mit - von der EU-Kosmetikverordnung 1223/2009 über die Biozidprodukteverordnung BPR 528/2012 bis hin zu REACH - die von Beginn an in den Entwicklungsprozess einfließen.

Nein - beide Wege sind möglich. Wer eine eigene Formulierung mitbringt, lässt diese bei Avoria GmbH gegen die eigene Spezifikation qualifizieren und im Rahmen einer Pilotcharge auf Produktionskompatibilität prüfen. Wer ohne bestehende Rezeptur startet, erhält eine vollständige Formulierungsentwicklung ausgehend vom Produktbriefing - inklusive Rohstoffauswahl, Laboriterationen und Stabilitätstestung. Beides führt zur selben Serienübergabe.

Avoria GmbH integriert den regulatorischen Rahmen von Beginn an in den Entwicklungsprozess - nicht als nachgelagerte Prüfung. Für Kosmetika bedeutet das GMP-Dokumentation nach ISO 22716 und Analysedaten für die Sicherheitsbewertung nach EU-Verordnung 1223/2009. Für Biozide gilt die EU-Biozidprodukteverordnung BPR 528/2012. Für Chemikalien werden REACH- und CLP-Anforderungen inklusive Sicherheitsdatenblätter berücksichtigt. Die Dokumentation - Chargenprotokolle, Stabilitätsdaten, Analyseergebnisse - wird vollständig übergeben.

Entwicklungskosten variieren stark nach Produktkategorie, Formulierungskomplexität und der Anzahl erforderlicher Pilotiterationen. Bei unkomplizierten Formulierungen umfasst die Pilotphase typischerweise eine pauschale Entwicklungsgebühr, die Laborarbeit, Rohstoffbeschaffung und QS-Dokumentation abdeckt. Komplexe Formulierungen mit Stabilitätsanforderungen oder neuartigen Inhaltsstoffen erfordern mehr Iterationen - Kosten werden projektbezogen nach dem Briefing kalkuliert.

Der Zeitrahmen hängt vom Ausgangspunkt und der regulatorischen Kategorie ab. Eine unkomplizierte Kosmetikformulierung vom Briefing bis zur Pilotcharge dauert 4–8 Wochen. Stabilitätstestung kommt je nach Zielhaltbarkeit mit weiteren 4–12 Wochen hinzu. Bei Produkten mit komplexen regulatorischen Anforderungen - CBD, Biozide, Spezialchemikalien - ist zusätzliche Zeit für die regulatorische Prüfung einzuplanen. Wir kommunizieren Zeitrahmen klar im Briefing.

Wenn eine Formulierung die Stabilitätsstudie abgeschlossen hat und die QS-Freigabe erteilt ist, werden Produktionsparameter in einem Produktionsspezifikationsdokument fixiert. Die Pilotchargendaten fließen direkt in den ersten Serienauftrag ein - keine erneute Einweisung, keine Re-Testung bekannter Parameter. Entwicklung und Lohnabfüllung laufen am selben Standort: der Prüfpfad ist durchgehend, von der ersten Laboriteration bis zur Abschlussfreigabe.